13,000 स्वयंसेवकों की सफल भर्ती पर भारत बायोटेक के संयुक्त प्रबंध निदेशक ने किया धन्यवाद

भारत बायोटेक ने 13,000 स्वयंसेवकों की सफल भर्ती की घोषणा की है, और भारत में कई साइटों पर एंटी-सीओवीआईडी -19 वैक्सीन COVAXIN के चरण -3 नैदानिक परीक्षण के लिए 26,000 प्रतिभागियों के लक्ष्य को प्राप्त करने की दिशा में प्रगति जारी रखी है।

COVAXIN के तीसरे चरण के मानव नैदानिक परीक्षण जो नवंबर के मध्य से शुरू हुए, पूरे भारत में 26,000 स्वयंसेवकों में किए जाने का लक्ष्य रखा गया। यह COVID-19 वैक्सीन के लिए भारत का पहला और एकमात्र चरण III प्रभावकारिता अध्ययन है, और भारत में किसी भी वैक्सीन के लिए अब तक का सबसे बड़ा चरण III प्रभावकारिता परीक्षण है। COVAXIN का मूल्यांकन प्रथम चरण और चरण II नैदानिक परीक्षणों में लगभग 1000 विषयों में किया गया है, जो कि अंतर्राष्ट्रीय सहकर्मी की समीक्षा की गई वैज्ञानिक पत्रिकाओं में स्वीकृति के साथ, आशाजनक सुरक्षा और इम्यूनोजेनेसिटी परिणाम है।

COVAXIN, भारत बायोटेक द्वारा भारत के स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन को भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) - नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से विकसित किया गया है। यह स्वदेशी, निष्क्रिय टीका भारत में बायोटेक के बीएसएल -3 (बायो-सेफ्टी लेवल 3) जैव-रोकथाम सुविधा में विकसित और निर्मित है। COVAXIN ™ एक अत्यधिक शुद्ध और निष्क्रिय 2 खुराक SARS-CoV2 वैक्सीन है, जो 300 मिलियन से अधिक खुराक के एक उत्कृष्ट सुरक्षा ट्रैक रिकॉर्ड के साथ वेरो सेल निर्माण मंच में निर्मित है।

भारत बायोटेक के संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला ने कहा, “यह भारत में होने वाला एक अभूतपूर्व टीका परीक्षण है, और हम भागीदारी में लगातार वृद्धि से अभिभूत हैं। हम देश भर के सभी 13000 स्वयंसेवकों को COVID-19 के लिए सुरक्षित और प्रभावी भारतीय वैक्सीन लाने में सक्षम बनाने के लिए उनके समर्थन के लिए धन्यवाद करते हैं। यह प्रो-वैक्सीन सार्वजनिक स्वास्थ्य स्वयंसेवक हमारे लिए 26,000 मील की दूरी पर जल्द ही लक्ष्य हासिल करने के लिए एक मनोबल बढ़ाने वाला है - धन्यवाद स्वयंसेवकों धन्यवाद भारत।